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英国药品监管部门22日批准一家生物科技企业开展人类胚胎干细胞试验。这是欧洲首次批准人类胚胎干细胞临床试验。
总部设于美国马萨诸塞州的先进细胞技术公司22日宣布,获得英国药品与保健品管理局和基因治疗顾问委员会批准,今后可利用人类胚胎干细胞就青少年失明展开临床试验。该公司首席执行官和董事会主席加里·拉宾在一份声明中说:“这是先进细胞技术公司和再生医学领域又一个重要里程碑。”
法新社报道,先进细胞技术公司去年11月在美国获得批准,利用人类胚胎干细胞展开治疗斯格特病变、即青少年遗传性黄斑退化病变的临床试验。这种疾病可致青少年失明。
据新华社电