大股东新疫苗将临床研究 天坛生物或受益

　　⊙记者 徐明徽 ○编辑 裘海亮

　　全球第一支手足口病灭活疫苗有望在中国率先上市。近日，由天坛生物控股股东中国生物技术集团（中生集团）研发的手足口病肠病毒71型灭活疫苗已获国家药监局临床研究批件，该疫苗目前正在进行临床的准备工作，不久将进入临床研究。

　　12月24日，由设在国药集团下属中国生物技术集团公司的新型疫苗国家工程中心研究开发的EV71型灭活疫苗(手足口病肠病毒71型）灭活疫苗，获得国家食品药品监督管理局(SFDA)临床研究批件，即将进入临床观察阶段。这是我国疫苗研究领域的一项重大突破，也是重组后新国药集团获得的第一个具有自主知识产权的一类新药临床批件。目前全球范围内尚未见到有关这种疫苗临床批准的正式报道。

　　而根据中生集团的同业竞争承诺，中生集团力争在5到6年的时间内将与上市公司存在同业竞争的业务注入上市公司。天坛生物主要的产品种类为疫苗和血液制品，其中疫苗制品占公司营业收入的80%以上，是公司的主要利润来源。中生集团若将该疫苗业务注入天坛生物，将提高公司的核心竞争能力，为未来业绩的可持续增长奠定基础。

　　中生集团自从成立以来，一直致力于减少内部竞争、优化资源配置为目标的内部业务整合工作，逐步形成了以天坛生物为平台整合系统内生物制品业务的总体思路。中生集团2007 年曾尝试通过整体上市消除同业竞争，但由于其下属各生物制品研究所都未进行公司制改造，以及当时资本市场过热导致天坛生物股价畸高等原因，造成集团一次性整体上市难度极大，最终放弃。其后，中生集团调整了相关策略，确定了分步整合的思路，即通过逐步将条件成熟的业务和资产注入上市公司以减少集团内子企业间由于历史原因形成的同业竞争。中生集团已分别于2003年和2009年， 先后将长春所得优质资产祈健生物和成都所的成都蓉生注入天坛生物。