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上药谋研发“转轨”

发布时间:2011年02月24日 01:28 | 进入复兴论坛 | 来源:第一财经日报

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  陆晋源

  昨晚,上海医药集团股份有限公司(601607.SH,下称“上海医药”)与控股子公司——上海复旦张江生物医药股份有限公司(08231.HK,下称“复旦张江”)宣布签订价值1.8亿元的新药研发战略合作协议。

  上海医药表示,将在未来六年出资1.8亿元与复旦张江合作开发四个药物品种,这四项药物包括多替泊芬、重组高亲和力TNF受体、硫酸长春新碱脂质体(LVCR)和重组人淋巴毒素α衍生物(LT),年均投资超过3000万元。

  根据协议,上海医药将承担上述新药80%的研发费用,而研发成功后两方各享有50%的收益权,但前者将享有上述优先权利。

  目前这四项药物中,重组人淋巴毒素α衍生物(LT)正在进行二期临床试验,而硫酸长春新碱脂质体(LVCR)已获得一期临床研究批件,另外两项也均已完成临床前研究。除重组高亲和力TNF受体应用于治疗风湿性关节炎、强制性脊柱炎等疾病外,其余三个药物都适用于抗肿瘤领域。

  复旦张江创立于1996年,专注于从事生物医药的创新研究和开发,于2002年在香港上市,上海医药持有其约30%的股份。复旦张江董事会主席王海波称,光动力药物是在全世界范围内首发的新药品种,若临床研发成功,将具有国际影响力。

  “四个里面成功任何一个,1.8亿元就值了。”上海医药董事长吕明方毫不讳言新药研发的风险,但颇为看好此次投资。他表示,此次合作将是上海医药研发模式“转轨”的开始。“从以前‘以我为主’的相对封闭的研发方式,转变为多渠道合作、开放的模式。”公司接下来还会考虑以直接购买专利等方式,进一步加强公司的创新优势。

  去年上海医药研发投资占销售收入比重为3.5%,高于同业平均水平1个百分点,吕明方称未来将把此数字拉升到6%~8%。

  “我们将用30%的研发资金投入到原研药,另外70%投入到技术改造和仿制药领域。”上海医药研发副总裁姜远英说。

  吕明方还表示,今年6月前赴港完成A+H股整体上市的时间表不会改变,将在6月底前完成。

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