新华网北京２月１６日电（记者胡浩）国家食品药品监督管理局１５日通报对红牛饮料产品安全性问题的论证和产品检验情况。除了排除消费者普遍关心的红牛饮料质量安全问题外，该局还表示，正在加快推动有关保健食品监督管理法规政策建设。这就是说，此次红牛饮料标识问题引起舆论对保健食品质量安全广泛关注，确实与这方面监督管理法规政策建设滞后有关。

　　回顾红牛事件，引发争议的焦点之一就是红牛饮料原料标注的合法性问题。根据食品药品监督管理局的通报，红牛饮料１９９７年获得的批准证书只载明主要原料，符合当时的有关规定。红牛饮料罐体上标注的数种添加剂成分是按照２００５年后新颁布的注册管理办法要求进行的，符合新规定的要求。

　　这起产品成分标识事件发生在红牛饮料身上，但可以想见，类似问题绝不限于红牛饮料。实际上，由于准入门槛过低、监管法规不健全，保健食品行业多年来一直乱象纷呈。质量安全问题、价格欺诈问题、广告违法问题等屡屡引起纠纷。

　　２００９年２月，新颁布的食品安全法针对保健食品规定，“国家对声称具有特定保健功能的食品实行严格监管”。并明确规定保健食品不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害，其标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能，内容必须真实等。但由于至今没有出台具体的管理办法，这一原则性的规定在执行中常常走样，保健食品的审批、监管、生产等常因法律依据缺乏而出现混乱。

　　随着监管部门检验结果的公布，红牛事件或许很快会偃旗息鼓，但保健食品市场的整肃还需要相关法律法规尽快健全。有业内人士表示，尽快出台针对保健食品的监督管理专门法律法规，有利于从源头上规范保健食品市场，促使企业提高生产水平，保证产品质量，从而使保健食品真正成为有利于消费者健康的消费品。