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湖南建立药品监管机制 特殊药品复方剂赋码销售

发布时间:2012年03月02日 15:08 | 进入复兴论坛 | 来源:湖南日报 | 手机看视频


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  本报3月1日讯(记者 姚学文 通讯员 李波)今天在长沙召开的全省药品市场监管工作会议提出,要建立和健全城乡一体化的食品药品安全监管机制,不仅要让城市市民能放心买药吃药,也要让农民放心买药吃药。 

  乡镇食药安全监管站建站要100%

  农村历来是假劣药和伪劣食品的重灾区,农民常成为受害者。在市场监管方面,今年重点是深入推进食品药品安全监管一体化建设,全力抓好乡镇食品药品监管站建设,全面提高建站率,力求乡镇和街道食品药品安全监管站建站率达到100%,实现乡镇监管机构、人员、经费落实到位。同时,将加强对乡镇监管站工作的指导和规范,按照标准化和规范化的要求,建立和完善相关制度和准备,组织开展培训,提高人员素质和工作能力,确保监管站高效运转。

  含特殊药品复方剂未赋码不能销售

  近年来,药品经营企业含特殊药品复方制剂流入非法渠道,为犯罪分子所利用的案件在全国呈现多发态势。为此,我省今年将加强这类药品批发环节销售管理,严防含特殊药品复方剂流入非法市场,并严格零售环节部分含特殊复方制剂去向管理和限购政策。对不执行有关管理规定和执行不到位的,要依法从严查处。对监督检查中发现含特殊药品复方制剂流入非法渠道的,将移送公安机关。

  自今年1月1日起生产的含麻黄碱类复方剂、含可待因复方口服液和含地芬诺酯复方制剂等含特殊药品复方制剂,必须赋码并核注核销,未赋码的一律不得销售。所有药品经营企业必须按规定,对部分含特殊药品复方制剂进行核注核销和数据上传。

  明年2月各省增补的基本药物纳入电子监管

  基本药物与老百姓的身体健康和生命安全息息相关。湖南省将继续做好基本药物电子监管工作。按照国家有关部门规定,今年2月底,所有生产企业生产的基本药物品种必须赋码,明年2月底前,各省增补的基本药物品种也要纳入电子监管。为此,会议要求各市州要把基本药物配送企业入网和电子监管网络运行情况,作为日常监督检查的重要内容,强化监督检查。要督促辖区内基本药物配送企业,必须对全部赋码品种进行核注核销,并通过电子监管网上传数据,确保药品流向链条完整。

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