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　　太药业（002370.SZ）5月3日晚间公告称，公司决定对所有在市场流通的胶囊剂药品全部暂停销售并主动召回。

　　根据相关要求，药品生产企业对2012年4月30日前生产并上市销售的胶囊剂药品应在2012年5月31日前完成铬限量检验工作。

　　公司自查发现，4月30日前生产和已上市销售的胶囊剂药品存在批次多、数量大的特点，完成铬含量指标的检验预计需要三个月左右，无法在2012年5月31日前按规定完成检验工作，所以公司决定对所有在市场流通的胶囊剂药品全部暂停销售并主动召回。

　　本次召回的药品为2012年4月30前生产且在药品有效期内的胶囊剂药品，共计11个通用名药品品种。涉及召回的胶囊剂2010年度销售18181.15万元（公司2010年度销售的胶囊剂药品中超过有效期的，不在本次召回范围内），占公司同期营业收入的41.77%；2011年度销售16832.37万元，占公司同期营业收入的40.04%。

　　亚太药业称，暂停销售将使得公司胶囊剂药品的销售及回款将受到影响；而召回的胶囊剂药品数量和金额尚无法确定，公司将根据实际召回药品的销售金额冲减当期营业收入。

　　亚太药业同时表示，经排查，公司所使用的明胶空心胶囊未从国家药监局已公告的铬含量超标的生产企业采购。截至目前，在自检过程中尚未发现有铬超标的现象。

　　亚太药业3日停牌一天，上一交易日收报8.44元。