公告主要内容：

　　6月11日晚间香雪制药（300147）发布澄清公告，就6月9日有关媒体文章进行了说明，公告证实与美国药企合作，称公司控股子公司广州市香雪新药开发有限公司与美国药企Kinex公司于5月6日签订了《授权许可协议》。Kinex公司授权公司应用相关专利技术在大中华（包括中国大陆、台湾和香港）和新加坡地区研究开发KXO2新药。

　　分析：

　　公开资料显示，在2009年，无论是粗死亡率还是标化死亡率，恶性肿瘤均为主要疾病中最高，这也直接导致抗肿瘤药物市场的快速发展，而恶性脑瘤正是恶性肿瘤中的前十大毒手之七。

　　据悉，香雪制药此次涉及的KX02是一种亲脂性、能通过血脑屏障和作用机理清晰的抗肿瘤化合物，经动物实验证明KX02能有效抑制恶性神经胶质瘤细胞，有可能研发成为脑肿瘤治疗有效的新药。KX02项目是香雪制药新药开发和技术创新的重要组成部分。

　　据统计，国内针对肿瘤有广泛或是靶向药物的企业并不在少数，但均没有直接针对脑瘤的药物，而其他由上市公司正在研发的如甲磺酸阿帕替尼（恒瑞医药）、重组人血管内皮抑素（江苏吴中）、植入缓释顺铂（丰原药业）、APDC（海欣股份）、埃博霉素（华北制药）等，其药物的指向性也没有针对脑瘤的药物，可以说香雪制药与美国药企Kinex公司合作的KX02是“稀缺品”。

　　不过，香雪制药提示，公司目前依然以中成药生产经营为主，KX02项目周期较长，最终完成新药开发需5-6年以上时间，KX02项目对公司未来的影响存在许多不确定性。

　　（《证券时报》快讯中心）