上周本专栏发表《这个被众目仰视的抗肿瘤公司叫中信国健》后，被诸多投资人及专业人士问及相关情况。另外一个原因是，目前我所研究的领域——抗肿瘤方向，不搞清楚中信国健就无法继续向抗肿瘤方向的深度发展。所以，本周继续深入中信国健。

　　先报告一个估计诸多投资人敏感而有兴趣的问题——事关中信国健何时上市——因为这不仅涉及中信国健本身，也涉及到它的参股公司，包括持有15.19%的兰生股份。经过确认的信息是，中信国健尚未封卷，投行是中金公司和海通证券。按程序推算，明年内挂牌的可能不会太大。

　　如上期所说，当前中信国健的主营业务收入由三大产品构成，益赛普——注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白，欣美格——注射用重组人白细胞介素-11，健尼哌——重组抗CD25人源化单克隆抗体注射液。

　　2011年之前，它事实上的收入主要由“注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白”所创造——2009年是2.42亿占99.13%，在上期我曾预期“重组抗CD25人源化单克隆抗体注射液”将成为未来的一个重要收入项目。经过核实后，预期可能在短期内无法成为像“注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白”一样的大品种——原因是去年肾移植量国内同比下降了80%以上。

　　不过，它不影响中信国健的高增长，2011年它的财务指标同比增长仍然保持在50%左右的幅度。请注意“重组抗CD25人源化单克隆抗体注射液”的另一个动向——这个产品正在俄罗斯的北高加索地区进行临床，极可能获得意外收获。

　　关于中信国健的三个在研项目——注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体（赛普汀），主治高表达Her2乳腺癌，完成III期临床；重组抗CD20人鼠嵌合抗体注射液（利妥昔），主治非何杰金淋巴瘤，今年完成临床III期；注射用重组人CTLA4抗体融合蛋白（瑞妥新），主治类风湿性关节炎，今年完成临床III期。

　　我所确认的信息是“与预期一致”。如果不出现意外情况，按照进展，二至三年就将有产品陆续出来。你应该清楚，在三年产品中，分量最重的是叫赛普汀的主治高表达Her2乳腺癌的“注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体”。

　　这是个全球抗体工程的一线品种，中信国健已研发了7年，完成它三期临床研究的负责单位是军事医学科学院附属医院，南京军区福州总医院等全国18家中心参加同时实施完成。

　　另外，我在两周前《你可以对抗肿瘤前沿的公司特别等待》中提及的海欣生物技术的“抗原致敏的人树突状细胞”——针对晚期大肠癌的APDC治疗性疫苗正等待三期临床批文。我最新获知的情况是，这个项目获准三期临床可能性很小了，具体原因尚不清楚。请多加识别。

　　下周见。