　　昨日，羊城晚报独家详细披露了美国食品与药物管理局(FDA)曝光中国露兰姬娜牌祛斑霜汞含量超标达16700倍，但经调查曝光的不合格产品原来是不法分子模仿中国露兰姬娜造出的假货。

　　昨日下午，羊城晚报独家获悉，广州市有喜化妆品有限公司（以下简称有喜公司）拟于近期对FDA草率公布抽检结果伤害露兰姬娜品牌的行为提起诉讼。有喜公司表示，公司的品牌名誉和经营遭遇重创，光代理商退货都有数百万元，要求FDA赔礼道歉，并赔偿其损失。

　　有喜称代理商退货数百万元

　　昨天，羊城晚报记者来到位于广州市花都区的有喜公司。该公司总经理林伟涛向记者独家透露，正打算对FDA提起诉讼。

　　据林伟涛介绍，FDA抽检的露兰姬娜祛斑霜有喜公司早在去年11月份就已停产，而且公司自做生意以来就从不出口美国，但FDA在未向有喜公司核实的情况下就对露兰姬娜品牌进行草率曝光，使有喜公司蒙受了“不白之冤”。

　　林伟涛称，FDA的抽检结果被媒体报道后，公司遭受了巨大打击。他表示：“最近不断有代理商提出退货，粗略统计已经有数百万元。并且造成了公司生产计划上的脱节。本来在多个电视台播放的广告也全部停播了。”

　　拟对FDA提起诉讼

　　据了解，FDA的抽检结果曝光后，广州市食品药品监督管理局也迅速对有喜公司的产品进行抽检。记者了解到，广州市药监局昨天已经电话告知有喜公司，经查有喜公司产品为合格。

　　但这个检查报告并不能消除林伟涛的忧虑。据林伟涛介绍，露兰姬娜系有喜公司的主打品牌，已经培育了十几年。“现在不仅我们的祛斑产品遭到退货，还有我们的洗发水、护肤霜等其他产品都遇到类似情况。如果继续下去，损失真的无法估量”。

　　因此，林伟涛打算在近期对FDA提起诉讼。林伟涛认为，FDA在抽检过程中“没有了解产品来源”，也“没有核查进口记录”，“产品的外包装上有有喜公司的电话等联系方式，但FDA根本没有跟我们核实过。”羊城晚报记者独家获悉，目前有喜公司正在起草律师函，拟于近日发给FDA。

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　　中国抽检设“异议程序”

　　记者采访广州市工商局相关负责人了解到，其实像FDA这样的草率行径，在中国现行法律规定的抽检程序下就不会出现。

　　该负责人表示，按照我国的法律规定，工商部门或者其他职能部门在公布抽检结果前，一定要有一个“异议程序”，即给样品的销售方和标称生产厂家15天的时间提出异议。异议程序要解决2个问题，首先，这个产品是否是真品、是否就是标称的生产厂家生产的；其次，对抽检的方法、程序和结果有没有异议？如果以上问题都不存在，最后才可以公布抽检结果。