国家食品药品监管局提醒：关注香丹注射液引起的严重不良反应

　　新华网北京3月23日电（记者胡浩）国家食品药品监督管理局23日发布通报，提醒医务人员和患者关注香丹注射液引起的过敏性休克、呼吸困难等严重不良反应。

　　香丹注射液主要成分为降香、丹参，其功能主治为扩张血管，增进冠状动脉血流量。临床用于心绞痛，也可用于心肌梗塞等。

　　据统计，2011年，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关香丹注射液病例报告2413例，主要累及全身性损害、呼吸系统损害、心血管系统一般损害、中枢及外周神经系统损害、皮肤及其附件损害。香丹注射液严重不良反应病例报告180例，约占全部报告的7.46%。大部分严重药品不良反应出现在用药第一天，主要表现为过敏样反应、过敏性休克、呼吸困难等。

　　国家食品药品监管局建议，医护人员应严格按照药品说明书使用香丹注射液，严格掌握功能主治和禁忌症，权衡患者的治疗利弊，谨慎用药。用药前应仔细询问患者过敏史，有药物过敏史者禁用。用药过程，特别是首次用药开始30分钟，应加强用药监测，缓慢滴注，密切观察用药反应；发现异常，立即停药，采用积极救治措施救治患者。此外，药品生产企业应尽快完善产品说明书的相关安全性信息，加强临床合理用药的宣传，确保产品的安全性信息及时传达给患者和医生，并开展相应的安全性研究,完善生产工艺,提高产品质量标准。