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近日,多家媒体报道罗氏制药瞒报其产品导致患者死亡的情况。记者昨天从市药品医疗器械评价中心获悉,我市目前收到9例来自罗氏制药药品的不良反应报告。
据了解,英国药品和健康产品管理局(MHRA)发现,罗氏制药在一个药品赞助项目中,未能有效评估80000份不良反应报告,其中包括15161人的死亡病例报告。涉嫌的8种药物中,有5种在中国上市,分别是赫赛汀、美罗华、安维汀、特罗凯和派罗欣,以抗癌药为主。
市药品医疗器械评价中心检索了上述药品2002年1月1日至2012年6月30日期间在我市的药品不良反应监测情况。其中,赫赛汀引起的严重不良反应1例,美罗华引起不良反应5例;特罗凯引起的不良反应2例,派罗欣引起的不良反应1例;目前未收到安维汀相关不良反应报告。
药监部门提醒,使用上述药物时须严格按照药品说明书,或由医生、药师指导。一旦出现不良反应应及时向市药品医疗器械评价中心报告。