强生视力健支持彩色平光镜纳入医疗器械监管

　　美瞳隐形眼镜已取得注册证书

　　新华网北京１月２１日专电（记者王薇）对于中国国家食品药品监督管理局（“药监局”）日前发布的“彩色平光隐形眼镜将纳入医疗器械监管”的公告，知名彩色隐形眼镜生产商强生视力健商贸（上海）有限公司（以下简称“强生视力健”）第一时间表示了欢迎和支持。强生视力健对外发言人余国雄表示，此举将对彩色隐形眼镜在中国的健康发展起到非常积极的作用，从而确保消费者的眼视力健康。

　　据了解，装饰性彩色平光隐形眼镜很受消费者青睐，爱美者将其戴入眼内以装饰和改变角膜颜色。但这种只用以装饰、不具有矫正视力的产品，因不具有预防、治疗等作用，不属于医疗器械，因此一直以来也未被纳入医疗器械的监管范围。为保障消费者的安全，国家食品药品监管局将于近期发布有关监管公告，待公告发布后，未取得医疗器械注册证书的，一律不得生产和销售该产品。

　　强生视力健对外发言人余国雄说，针对医疗器械注册证书的取得情况，强生视力健公司已经发表声明，强生美瞳隐形眼镜（包括平光镜片）已通过药监局批准并取得医疗器械注册证书。

　　针对国内有些媒体及消费者经常误将“美瞳”作为彩色隐形眼镜的品类通用名称，余国雄强调：“‘美瞳’是强生公司的专用注册商标，只有由强生视力健经销的具有美容效果的隐形眼镜才能称之为‘美瞳’，而市场上非由强生视力健生产的彩色隐形眼镜（含彩色平光隐形眼镜）均不能称之为‘美瞳’。”

　　余国雄表示，消费者在选购彩色隐形眼镜（包括平光镜片）时，应选择经过药监局注册并取得医疗器械注册证书的产品，并且应到合格的眼镜店或验配机构在专业验光师指导下，经过规范准确的验配及试戴过程选购彩色隐形眼镜（包括平光镜片）。